 |
| Một bé gái đang được điều trị sốt rét tại Trung tâm Y tế Malualkon, Nam Sudan |
Văc-xin sốt rét có hiệu lực “khá tốt” đang được phát triển
Ngày 29/7/2014. VOA News - Văc-xin sốt rét có hiệu lực “khá tốt” đang được phát triển ('Pretty good' malaria vaccine moves forward) và đang trong quá trình lần đầu tiên đưa ra thị trường. Văc-xin giúp giảm hơn một nửa các ca nhễm sốt rét ở trẻ nhỏ và ¼ số ca nhiễm ở trẻ sơ sinh, vì vậy nó không đạt hiệu quả như hầu hết các loại văc-xin khác nhưng sốt rét là căn bệnh giết chết 600.000 người mỗi năm, “hiệu lực khá tốt” có thể là đủ tốt. Công ty dược phẩm GlaxoSmithKline đang chờ sự chấp thuận đối với văc-xin RTS,S. Bảo vệ một phần (Partial protection) Một nghiên cứu mới khoảng thời gian 18 tháng trên tạp chí Y khoa PloS cho biết vắc-xin này ngăn ngừa được 46% số ca mắc sốt rét ở trẻ em từ 5 - 27 tháng tuổi và 37% số ca sốt rét ác tính. “Đây là loại vắc-xin có hiệu lực khá tốt”, nhà nghiên cứu bệnh Mary Hamel ở Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (USCDC) và là một trong những tác giả của nghiên cứu mới nói: “Chúng ta mong rằng nó sẽ đạt 30% hoặc cao hơn”. Hầu hết các vắc-xin ngừa bệnh cho trẻ em đạt hiệu quả khoảng 80-90% hay nhiều hơn nhưng bà Mary Hamel cho biết: “gánh nặng sốt rét còn quá cao tại khu vực châu Phi cận Sahara thậm chí với các con số đạt hiệu lực khiêm tốn nhất như thế này, các bạn có thể nhận tác động khá cao”. Nhiều ca bệnh hàng năm (Multiple illnesses per year) Bà Hamel nói rằng trẻ em mắc sốt rét trung bình 5 lần mỗi năm tại khu vực nghiên cứu phía Tây Kenya nơi mà cô ấy làm việc, tại địa điểm nghiên cứu đó mỗi 1.000 trẻ em được tiêm vắc-xin có thể được ngăn ngừa được khoảng 2.400 ca mắc sốt rét và 40 ca ác tính. Nghiên cứu cho thấy ít có hiệu quả ở trẻ sơ sinh từ 6 đến 12 tuần tuổi, nó ngăn ngừa khoảng 27% ca bệnh nhưng không có hiệu quả đối với sốt rét ác tính và vắc-xin này đã mất nhiều hiệu lực “nhanh hơn chúng ta hy vọng” (more rapidly than one would hope) trong quá trình nghiên cứu 18 tháng, một trong những bước tiếp theo là xem xét liệu tiêm vắc-xin có thể tăng hiệu lực lâu dài. Chưa có liệu pháp tốt (No 'silver bullet') Nhiều chuyên gia cho rằng đây là một bước quan trọng để tiếp tục phát triển. “Chúng tôi thực sự không có liệu pháp hiệu quả”, TS. Chris Plowe của Trường Đại học Y Maryland cho biết: “Đây là vắc-xin thế hệ đầu tiên, chúng tôi muốn xem văc-xin này có hiệu lực bảo vệ 100% nhưng trong bối cảnh các phương pháp khác và chúng tôi mong chờ như thế nào đối với căn bệnh khó khăn như sốt rét”. TS. Jonathan Kurtis ở trường Đại học Brown cho biết: “Chưa có vắc-xin có hiệu lực được cấp phép đối với bệnh nhiễm ký sinh trùng ở người” nhưng ông nói rằng sẽ có nhiều câu hỏi liệu một loại vắc-xin có thể ngăn chặn được một số ca tử vong sẽ có chi phí như thế nào: “Ai sẽ chi trả để phân phát vắc-xin, đây không phải là một loại văc-xin rẻ đối với nhà sản xuất? Họ sẽ chi trả để ngăn chặn được 20 ca bệnh trên 1.000 người trong 1,5 năm? Tôi không thể trả lời về điều này”. Chuyên gia Nirbhay Kumar về văc-xin ở trường đại học Tulane lo lắng rằng văc-xin sẽ làm tăng sự hy vọng vượt xa những gì mà nó có thể mang lại: “Trong khi chúng ta mong đợi sẽ có lợi ích khi triển khai văc-xin này, tôi nghĩ rằng có những kỳ vọng cao và nếu không đáp ứng được những kỳ vọng đó có thể gây ra nhiều tổn thất hơn là lợi ích mà chúng ta có thể thấy”. GlaxoSmithKline không tiết lộ giá cả của văc-xin sẽ đưa ra nhưng công ty dược phẩm này nói rằng họ sẽ bao gồm chi phí sản xuất cộng thêm 5%, phần sẽ được tái đầu tư trong nghiên cứu vắc-xin. Công ty đang đề nghị Cơ quan y khoa châu Âu cho sự chấp thuận, có thể vắc-xin sẽ được đưa vào sử dụng vào cuối năm tới. Một điểm khởi đầu tốt ('A good start') Mục tiêu đặt ra bởi tổ chức phi lợi nhuận (PATH) và các nhà tài trợ quốc tế chính khác là kêu gọi một loại văc-xin có hiệu lực 50% chống lại căn bệnh ác tính này. Văc-xin được nghiên cứu của công ty dược phẩm GlaxoSmithKline đáp ứng đối với trẻ nhỏ nhưng không đạt hiệu quả ở trẻ sơ sinh trong một nghiên cứu trước đó. Theo ông David Kaslow, phó chủ tịch của tổ chức PATH về phát triển sản phẩm: “Có nhiều điều để nghiên cứu trước khi chúng ta quyết định chính xác làm thế nào để vắc-xin này được giới thiệu ra thị trường.” Ông cũng cho biết thêm những quyết định cuối cùng sẽ phụ thuộc vào chính các quốc gia đang bị ảnh hưởng. PATH cũng đang hỗ trợ các nỗ lực nghiên cứu khác nhưng không có nghiên cứu nào được gần có được sự chấp thuận như văc-xin này. Ông phát biểu rằng: “Trong tương lai gần, đây là những gì mà chúng ta có, nó có hiệu quả hay không? Không, nhưng nó có phải là một điểm khởi đầu tốt không? Có”.
|
TRANG CHỦ
