Thuốc Mifeprex (Danco Laboratories)

Ngày 30/3/2016.VOA News. FDA nới lỏng việc tiếp cận đến thuốc phá thai (FDA Eases Access to Abortion Pill).Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã nới lỏng một số hạn chế về loại thuốc gây phá thai, trong một động thái được kỳ vọng sẽ cải thiện việc tiếp cận tới các thủ thuật tại Hoa Kỳ.

Chính sách mới của FDA sẽ cho phép sử dụng viên thuốc phá thai Mifeprex (mifepristone) của Danco Labaratories cho đến 10 tuần trong khi mang thaiso với chính sách trước đây chỉ7 tuần,để có loại thuốc này cần có đơn thuốc mặc dù chỉ cần ít lần đến bác sĩ .Trong khi hầu hết các bác sĩ có các ý kiến khác nhau theo đòi hỏi trước đây của FDA thì các hướng dẫn mới là một chiến thắng cho những người ủng hộ quyền phá thai đã từng chống lại luật này tại các tiểu bang như Texas, North Dakota và Ohio yêu cầu nhà cung cấp phải tuân theo các quy tắc.Các hướng dẫn mới cũng làm giảm liều lượng thuốc từ 600 mg xuống còn 200mg,nghiên cứu mới cho biết liều trước đó là quá cao.Sự thay đổi nhãn có hiệu quả ngay lập tức, Vicki Saporta-Chủ tịch và giám đốc điều hành của Liên đoàn phá thai quốc gia (National Abortion Federation)-một tổ chức của các nhà cung cấp phá thai cho biết: "Có khả năng phải mở cơ sở chăm sóc phá thai bằng nội khoa ở các khu vực nông thôn bởi vì ở các vùng đó không có các bác sỹ phẫu thuật, nhãn FDA cuối cùng đã bắt kịp với thực tế dựa trên bằng chứng tại Hoa Kỳ". Theo những người ủng hộ, các quy định về nhãn hàng hoá cũ dựa trên các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành vào cuối những năm 1990s. trong một tuyên bố trên trang web của mình hôm thứ tư, Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ (American Congress of Obstestricians and Gynecologists) cho biết họ "rất hài lòng rằng phác đồ điều trị cập nhật được FDA chấp thuận với mifepristone phản ánh các bằng chứng khoa học sẵn có hiện tại và thực hành tốt nhất, và bao gồm rất nhiều các khuyến nghị mà ACOG đã trình bày với FDA". 

Các nội dung khác »

---