Đưa vào hoạt động Trung tâm chuyên khoa Gan Á châu;Phát động chiến dịch Làm cho thế giới sạch hơn; Học sinh bắt buộc mua BHYT;Về việc Bộ Y tế mua thuốc Tamiflu. Chờ kết luận cuối cùng của Thủ tướng;27/29 quận, huyện của Hà Nội có bệnh nhân sốt xuất huyết;Cứu sống bé trai bị nhiễm vi trùng máu hiếm gặpThanh niên
Đưa vào hoạt động Trung tâm chuyên khoa Gan Á châu
Hôm qua 11/9, Trung tâm Chuyên khoa gan Á châu (ASIAN Liver Center - ALC) chính thức khánh thành và đưa vào hoạt động tại số 201 Nguyễn Thị Minh Khai, Q.1, TP.HCM.
ALC là nơi hợp tác giữa Trung tâm Chuyên khoa các bệnh về gan và cấy ghép gan Á châu Singapore và Công ty cổ phần đầu tư phát triển Hoa Lâm Việt Nam hoạt động theo tiêu chuẩn Singapore.
Phát động chiến dịch Làm cho thế giới sạch hơn
Sáng qua 11/9, tại Hà Nội, gần 1.000 đoàn viên thanh niên đã tham dự lễ phát động chiến dịch Làm cho thế giới sạch hơn của T.Ư Đoàn.
Ngay sau lễ phát động, hàng trăm đoàn viên thanh niên đã tham gia dọn rác ven bờ sông Tô Lịch và 10 điểm tập trung đông dân cư: chợ tạm, ký túc xá sinh viên, siêu thị…; đồng thời tuyên truyền, phát túi sử dụng nhiều lần cho người dân.
Cùng ngày, Hội LHTN TP Hà Nội phối hợp với Hội Doanh nghiệp trẻ Hà Nội, Hội Thanh niên tình nguyện Hà Nội, Hội Thầy thuốc trẻ Hà Nội, Hội Nghệ sĩ trẻ Hà Nội, Viện Huyết học truyền máu T.Ư, Liên đoàn Võ cổ truyền Nhất Nam Việt Nam tổ chức ngày hội "Dấu ấn nghìn năm". Trong ngày hội này, 1.000 lá cờ Tổ quốc đã được trao cho các chiến sĩ quần đảo Trường Sa, 1.000 suất học bổng "Thắp sáng ước mơ" được trao cho học sinh nghèo học giỏi ở Hà Nội...
Học sinh bắt buộc mua BHYT
Từ năm học này, bảo hiểm y tế (BHYT) ở học sinh - sinh viên (HSSV) đã chuyển thành bắt buộc.
Tham gia BHYT bắt buộc (không còn tự nguyện như những năm học trước) nghĩa là, tất cả HSSV phải tham gia BHYT giống như các cán bộ, nhân viên làm việc tại các cơ quan nhà nước, các công ty, xí nghiệp...
Theo Sở GD-ĐT TP.HCM, có một số quy định mới phát sinh, không chỉ tác động đến việc triển khai BHYT ở các trường học, mà còn ảnh hưởng đến nguồn kinh phí lo cho công tác chăm sóc y tế ban đầu cho HS tại các trường. Cụ thể: mức phí phải đóng cao hơn (185 ngàn đồng/HS so với 120 ngàn đồng/HS); tỷ lệ phần trăm phía BHYT để lại cho nhà trường làm công tác y tế học đường chỉ còn 12% (trước đây là 20% trên tổng số doanh thu BHYT ở từng trường); và khoảng 8% mà trước đây BHYT dành ra để các trường chi vào các công việc tuyên truyền, lập danh sách, thu phát thẻ thì nay không còn nữa.
Trả lời Thanh Niên, bác sĩ (BS) Bùi Minh Đông (Phó giám đốc BHXH TP.HCM) giải thích: “Mặc dù chỉ trích lại 12% cho nhà trường, nhưng mức đóng BHYT năm nay lớn hơn, nên số tiền sẽ không ít hơn trước. Tỷ lệ 12% cũng không phải tính trên số tiền HS đóng mà tính trên giá trị hơn 200 ngàn, vì mức phí HS thực đóng đã có sự hỗ trợ của TP là 30%; riêng HS thuộc hộ cận nghèo thì TP hỗ trợ 50%”.
Theo BS Đông, nét mới quan trọng đối với BHYT HS trong năm học này là có thể đăng ký nơi khám chữa bệnh ban đầu tại các cơ sở y tế tư nhân (không bắt buộc phải là cơ sở công lập), miễn sao thuận tiện. Tuy nhiên, nếu chọn cơ sở y tế tư thì phải trả khoản chênh lệch (nếu có), riêng thuốc men, xét nghiệm... thì gần như ngang nhau. Nếu đăng ký ở hệ thống y tế công lập thì HS ở quận này có quyền đăng ký khám chữa bệnh tại cơ sở y tế ở quận khác và có quyền khám chữa bệnh vượt tuyến. Vượt tuyến từ bệnh viện quận, huyện lên tuyến bệnh viện TP thì đóng chênh lệch 70% tổng chi phí khám chữa bệnh; còn nếu vượt từ bệnh viện quận này qua bệnh viện quận khác thì được BHYT chi trả 70%. Trước đây, nếu vượt tuyến từ quận, huyện lên TP thì HS phải tự trả toàn bộ chi phí.
Hà Nội mới
Về việc Bộ Y tế mua thuốc Tamiflu. Chờ kết luận cuối cùng của Thủ tướng
Việc Bộ Y tế mua thuốc Tamiflu và thuốc có hoạt chất Oseltamivir phosphate để dự trữ phòng, chống dịch cúm A/H5N1 vào năm 2006 đang thu hút sự quan tâm của dư luận xã hội.
Theo Kết luận số 2554/KL-TTCP-V.III ngày 27/8/2010 của Thanh tra Chính phủ (TTCP) thì "quá trình tổ chức thực hiện mua thuốc, nhiều dấu hiệu cho thấy Bộ Y tế đã buông lỏng quản lý, làm trái quyết định của Thủ tướng". Người trực tiếp chỉ đạo kế hoạch dự trữ thuốc khi đó, nguyên Bộ trưởng Bộ Y tế Trần Thị Trung Chiến, thì cho rằng kết luận của TTCP là thiếu chứng cứ. 4 công ty dược được Bộ Y tế chọn làm nhà sản xuất Tamiflu cũng khẳng định họ không làm trái pháp luật.
Nội dung kết luận của TTCP
Cuối năm 2005, khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo nguy cơ xảy ra đại dịch cúm gia cầm ở người, Ban Bí thư đã ra Chỉ thị số 53-CT/TƯ về việc triển khai các biện pháp cấp bách ngăn chặn dịch cúm gia cầm H5N1 và đại dịch cúm ở người. Trước đó, Thủ tướng Chính phủ cũng đã ban hành Chỉ thị số 34/2005/CT-TTg về việc tập trung sức triển khai đồng bộ, có hiệu quả kế hoạch khẩn cấp phòng, chống khi dịch xảy ra; giao Bộ Y tế khẩn trương đầu tư trang thiết bị, chuẩn bị các điều kiện sẵn sàng phòng chống đại dịch. Theo đó, Bộ Y tế đã xây dựng kế hoạch dự trữ quốc gia thuốc Tamiflu, sản xuất thuốc Oseltamivir để phòng, chống dịch cúm A(H5N1) trình Thủ tướng Chính phủ và đã được phê duyệt với mục tiêu đến ngày 30/6/2006 phải dự trữ đủ 30 triệu viên có hoạt chất Oseltamivir phosphate. Kế hoạch này sau đó được Chính phủ điều chỉnh xuống còn 20 triệu viên, được dự trữ dưới hai hình thức: sản xuất 10 triệu viên (thời gian hoàn thành trước ngày 31/3/2006) và dưới dạng nguyên liệu đủ sản xuất 10 triệu viên Oseltamivir.
Theo TTCP, mặc dù trong 2 năm (2003-2005) cả nước chỉ ghi nhận 91 ca mắc cúm A(H5N1) tại 32 tỉnh, thành phố, tuy nhiên Bộ Y tế vẫn đề xuất mốc thời gian đến 30/6/2006 phải dự trữ đủ 30 triệu viên thuốc, tương đương 3 triệu liều cho 3 triệu người. Việc tham mưu đề xuất như trên là thiếu căn cứ thực tiễn về tình hình diễn biến của dịch tại Việt Nam. TTCP cũng chỉ ra những vi phạm của Bộ Y tế trong quá trình triển khai mua nguyên liệu làm thuốc, dẫn đến việc doanh nghiệp đã mua nguyên liệu từ nguồn cung cấp với giá cao (không mua được nguyên liệu của Công ty Roche có hạn dùng dài hơn nguyên liệu từ Ấn Độ và giá cả ưu đãi đáng kể so với giá kinh doanh thông thường). Cụ thể, trong biên bản của "Hội đồng thẩm định các cơ sở đủ điều kiện sản xuất thuốc" của Bộ Y tế tại buổi làm việc với 4 công ty (Công ty Dược và Vật tư Y tế Phú Yên - Pymepharco; Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long; Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm và Công ty Stada Việt Nam) không có nội dung thương thảo về giá; biên bản làm việc không có chữ ký của công ty; đơn đặt hàng đã được Hội đồng thẩm định gửi cho công ty ngay tại buổi kiểm tra trong khi chưa có báo cáo lên Bộ trưởng. 4 công ty đã đặt mua 2.030kg nguyên liệu Oseltamivir (do Hetero Labs Limited Ấn Độ sản xuất) với giá 17.500 - 18.000 USD/kg, cao hơn nhiều so với giá Bộ Y tế đã báo cáo là 12.000 USD/kg (tại Kế hoạch số 59/BYT-QLD ngày 16/11/2005). Trong đó, các công ty Stada Việt Nam, Imexpharm và Pymepharco mua 1.510kg với giá 18.000 USD/kg từ nhà cung cấp Stada Import Hồng Kông, với tổng số tiền là 27.180.000 USD. Đáng lưu ý, sau khi thanh toán tiền cho nhà cung cấp, 3 công ty dược trong nước: Stada Việt Nam, Pymepharco, Imexpharm đã được nhận lại tổng số tiền hơn 2,8 triệu USD. Số tiền này, cơ quan chức năng đã yêu cầu phải hoàn trả ngân sách nhà nước. Riêng Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long mua 520kg nguyên liệu từ Công ty Mambo Overeas Limited Singapore với giá 17.500 USD/kg, thành tiền là 9.100.000 USD. Tuy nhiên, công ty này chỉ thanh toán cho bên bán 5.252.000 USD và giữ lại hơn 3,8 triệu USD, nhưng số tiền giữ lại không được nêu trong báo cáo tài chính từ năm 2006 đến thời điểm kiểm tra.
TTCP kết luận, với chức năng quản lý nhà nước về giá thuốc và được Thủ tướng Chính phủ giao mua thuốc phòng, chống dịch, Bộ Y tế đã thiếu trách nhiệm trong việc hỗ trợ các công ty tìm nguồn nguyên liệu để sản xuất thuốc và việc quản lý giá thuốc có hoạt chất Oseltamivir sản xuất trong nước; thiếu trách nhiệm trong việc kiểm tra, làm rõ số tiền hơn 3,8 triệu USD còn giữ lại không được phản ánh trong báo cáo tài chính. Bộ Y tế đã không có văn bản gửi Bộ Tài chính thẩm định và không báo cáo Thủ tướng trước khi đặt hàng cho 4 công ty sản xuất và cung cấp thuốc. Đồng thời, Bộ Y tế cũng không phối hợp với Bộ Tài chính xây dựng khung giá mua thuốc trước khi có đơn đặt hàng cho các công ty sản xuất để làm căn cứ pháp lý; đơn đặt hàng không ghi đơn giá và giao cho các công ty tự tìm nguồn mua nguyên liệu, tự xây dựng giá thuốc dẫn đến việc thẩm định giá thuốc bị động và phụ thuộc vào giá do doanh nghiệp đề xuất. Ngoài ra, việc Bộ Y tế không báo cáo xin phép Thủ tướng trước khi đặt hàng sản xuất và cung cấp thuốc với 4 công ty là sai quy định tại Quyết định số 1239/QĐ của Thủ tướng Chính phủ "Thực hiện kế hoạch dự trữ thuốc Tamiflu và sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir phosphate theo quy định của Chính phủ".
Một điểm đáng lưu ý khác, TTCP cho biết, đến nay Bộ Y tế chưa tiến hành thử lâm sàng và thử tương đương sinh học nên chưa có cơ sở để đánh giá được tính an toàn, hiệu quả điều trị của một số thuốc có hoạt chất Oseltamivir đã sản xuất. Bộ Y tế cũng thực hiện không đúng quy định về cấp số đăng ký đặc biệt cho viên nang này.
"Đương sự" nói gì?
Với tư cách nguyên Bí thư Ban cán sự, nguyên Bộ trưởng Bộ Y tế, người đã trực tiếp chỉ đạo kế hoạch mua và dự trữ thuốc Tamiflu giai đoạn 2005-2006, bà Trần Thị Trung Chiến đã gửi tới Bộ Chính trị, Thủ tướng Chính phủ, các cơ quan thông tin đại chúng ý kiến phản hồi về kết luận của TTCP.
Theo bà Chiến, ngày 23/8, bà được Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Quốc Triệu mời dự phiên họp Ban Cán sự (BCS) Đảng Bộ Y tế mở rộng để tham gia góp ý cho dự thảo kết luận của TTCP. Tất cả thành viên BCS Đảng Bộ Y tế tiền nhiệm, đương nhiệm và các thành viên tham gia cuộc họp đều không đồng tình với dự thảo. Ngày 28-8, Bộ Y tế cũng đã có báo cáo giải trình số 59/BC - Bộ Y tế gửi TTCP nhưng đoàn TTCP vẫn bảo lưu ý kiến. Bà Chiến cho rằng, dự thảo kết luận của TTCP hoàn toàn không nêu được các dấu hiệu hoặc chứng cứ của lãnh đạo đơn vị hoặc các cá nhân thuộc Bộ Y tế và Bộ Tài chính trong toàn bộ quá trình mua thuốc Tamiflu và sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir phòng chống cúm A(H5N1) giai đoạn 2005-2006 theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại công văn số 358/VPCP-KNTN ngày 2/4/2010. Kế hoạch sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir giai đoạn 2005 là chủ trương của Bộ Chính trị, thực hiện theo Pháp lệnh Tình trạng khẩn cấp số 20/2000/PL-UBTVQH 10 ngày 23/10/2000. Toàn bộ kế hoạch dự trữ thuốc quốc gia do liên bộ: Y tế, Tài chính, Quốc phòng, Ngoại giao phối hợp triển khai. Tuy nhiên, trong nhận xét đánh giá và kết luận chỉ đề cập tới vai trò và trách nhiệm của Bộ Y tế. Như vậy đây là quan điểm đánh giá chưa toàn diện của TTCP.
Về cơ sở pháp lý liên quan đến quy trình thẩm định giá và phê duyệt giá của liên bộ Y tế - Tài Chính còn có ý kiến khác nhau rất cơ bản giữa TTCP và Bộ Tài chính. Những kết luận của TTCP về việc quyết định cơ số thuốc dự trữ, thời gian phải có thuốc nhập kho, phê duyệt giá trần của thành phẩm, phê duyệt giá mua của thành phẩm đều có liên quan đến một số đồng chí lãnh đạo cao cấp tiền nhiệm và đương nhiệm. Do vậy, bà Chiến đề nghị Bộ Chính trị và Thủ tướng cần chỉ đạo TTCP tổ chức một buổi họp chính thức, có sự tham gia của tất cả lãnh đạo cao cấp tiền nhiệm và đương nhiệm liên quan đến kế hoạch dự trữ Tamiflu để có ý kiến chỉ đạo về quan điểm chung cũng như các vấn đề cụ thể trước khi TTCP có kết luận chính thức; cũng như cần xem xét kiến nghị của BCS Đảng Bộ Y tế tiền nhiệm và đương nhiệm, các kiến nghị khẩn cấp của doanh nghiệp.
Bà Trần Thị Trung Chiến cũng cho rằng, việc TTCP kiến nghị Thủ tướng chuyển cơ quan điều tra tiếp tục làm rõ khi không phát hiện được các dấu hiệu hoặc chứng cứ tham nhũng, móc ngoặc, vi phạm pháp luật là một quan điểm hình sự hoá một vấn đề kinh tế. Trong trường hợp phải làm rõ hơn những vấn đề tài chính của các công ty dược thì Thủ tướng nên chỉ định các cơ quan chuyên môn như Thanh tra Bộ Tài chính, Kiểm toán Nhà nước nghiên cứu và khảo sát sâu hơn các vấn đề liên quan, tổng hợp báo cáo Thủ tướng.
Doanh nghiệp "biện minh"
Về phía doanh nghiệp, trao đổi với báo giới, bà Trần Thị Đào - Chủ tịch Hội đồng Quản trị kiêm Tổng Giám đốc Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm khẳng định, việc TTCP cho rằng khoản tiền mà bên bán nguyên liệu chuyển lại cho 3 công ty dược phẩm trong nước, trong đó có Công ty Imexpharm là hoa hồng, là tiền tư túi là không chính xác. Trong việc mua nguyên liệu làm thuốc của các tập đoàn đa quốc gia và sản xuất thuốc tại Việt Nam, xu thế chung là ngoài hợp đồng mua bán nguyên liệu còn các hợp đồng liên quan đến chuyển giao công nghệ, hợp đồng hướng dẫn bàn giao kỹ thuật. 3 hợp đồng này liên quan mật thiết đến nhau. Khi công ty mua nguyên liệu sản xuất Tamiflu từ bên bán, trong hợp đồng chuyển giao công nghệ, bên bán đã thống nhất và chấp nhận một thoả thuận: đây là loại nguyên liệu có giá rất cao; nếu hàm lượng mỗi viên thuốc khi đóng nang bị giảm đi một chút, có thể do vận chuyển hay bảo quản thì phần lệch giá sẽ rất lớn; do đó, nếu công ty sản xuất một lô với số lượng 10.000 viên thì nhà cung cấp sẽ bù lại phần chênh lệch do hao hụt gây nên. Tổng hao hụt nguyên liệu trong quá trình sản xuất khoảng chục đơn vị, tương ứng với số tiền cần hoàn lại theo thoả thuận giữa hai bên là hơn 800 ngàn USD. Thoả thuận này được thể hiện tại điều 4 của hợp đồng chuyển giao công nghệ. Vì vậy, khoản tiền hơn 800 ngàn USD mà bên bán chuyển lại cho công ty không thể nói là xuất phát từ việc nguyên liệu giảm giá và tuyệt đối không phải là hoa hồng. Về đề nghị của TTCP chuyển cơ quan điều tra tiếp tục làm rõ giá mua nguyên liệu, bà Đào cho rằng không đúng với Luật Thanh tra, TTCP không có chức năng thẩm định giá nguyên liệu. Nếu cần thiết thì chuyển qua Thanh tra Tài chính hoặc Kiểm toán Nhà nước. Bà Đào cho biết thêm: Hợp đồng với Bộ Y tế ghi rõ là bán thành phẩm chứ không bán nguyên liệu. Bộ Y tế đồng ý với giá mua thành phẩm (1 viên thuốc) do công ty đưa ra và công ty phải chịu trách nhiệm hoàn toàn về chất lượng của sản phẩm. Do đó, mua nguyên liệu ở đâu, giá bao nhiêu là việc của công ty.
Trước câu hỏi tại sao công ty không mua nguyên liệu của hãng Roche (từ Đức) mà lại mua nguyên liệu từ Ấn Độ với giá đắt gấp đôi và hạn sử dụng ngắn (Công ty Roche là 10 năm, của Ấn Độ là 3 năm), bà Đào lý giải, giá công ty Roche chào lúc đó không phải giá thật. Thêm nữa, ở thời điểm cuối năm 2005, Bộ Y tế yêu cầu ngay trong tháng 1/2006 phải mua đủ nguyên liệu nhưng hãng Roche lại chỉ có thể cung cấp nguyên liệu từ tháng 8/2006 nên công ty không còn lựa chọn nào khác.
Xung quanh vụ việc này đang có các dư luận trái chiều và làm nóng các trang báo những ngày vừa qua. Tuy nhiên, theo quy định, vụ việc này còn phải chờ Thủ tướng Chính phủ xem xét một cách toàn diện. Thuốc phòng chữa bệnh là một loại hàng hoá đặc biệt, việc dự trữ thuốc phòng, chống dịch cũng là một nhiệm vụ đặc biệt, không chỉ liên quan đến hoạt động của một ngành mà tới toàn xã hội. Bởi vậy, kết luận cuối cùng của Thủ tướng Chính phủ về vụ việc là điều mà dư luận đang chờ đợi.
Gia đình & Xã hội
27/29 quận, huyện của Hà Nội có bệnh nhân sốt xuất huyết
Theo thống kê của Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, hiện 27/29 quận, huyện của thành phố đã ghi nhận bệnh nhân mắc sốt xuất huyết (SXH) với chủng virus gây bệnh là type D4. Những năm qua, chủng virus gây bệnh SXH ở Hà Nội là virus Dengue với 4 type thay nhau ở mỗi vụ dịch là D1, D2, D3, D4.
Điều trị cho bệnh nhân bị sốt xuất huyết tại Viện Các bệnh truyền nhiễm và nhiệt đới quốc gia. Ảnh: Huyền Linh
So với cùng kỳ năm trước, số mắc SXH năm nay giảm đáng kể do công tác dự phòng (phun thuốc khử trùng, vệ sinh môi trường) được triển khai đồng loạt ở các quận, huyện, nhưng số bệnh nhân mắc ở mức độ nặng (nhập viện trong tình trạng xuất huyết nội tạng, não, nôn ra máu, trụy mạch...) lại tăng hơn. Còn trên cả nước trong tháng 8 vừa qua, ghi nhận 19.577 trường hợp mắc tại 54 tỉnh, thành phố, trong đó có 11 trường hợp tử vong.
Cứu sống bé trai bị nhiễm vi trùng máu hiếm gặp
Ngày 11/9, Bệnh viện Nhi Đồng 1 cho biết, các bác sỹ ở bệnh viện này vừa cứu sống bệnh nhi KaTơR T, nam, 10 tuổi, ngụ ở Ninh Thuận, dân tộc Rắc Lây bị nhiễm vi trùng máu hiếm gặp.
Bệnh nhi bị viêm tấy lan tỏa nửa mặt bên phải, sốt cao liên tục, nhập bệnh viện địa phương, được điều trị 10 ngày bằng nhiều loại thuốc kháng sinh kết hợp với rạch tháo mủ nhưng không khỏi.
Bệnh nhân được chuyển lên Bệnh viện Nhi Đồng 1 để điều trị trong tình trạng sốt cao, cơ thể suy kiệt, xanh xao, mặt bị biến dạng do sưng nặng, không há miệng ra được, phần da bề mặt bị hoại tử, chảy mủ đục.
Qua kết quả xét nghiệm và X quang, các bác sỹ xác định bệnh nhi bị nhiễm trùng trong máu, viêm phổi lan tỏa hai bên và nhiễm trùng đường tiểu.
Sau khi cấy máu, các bác sỹ đã xác định được nguyên nhân tổn thương da của bệnh nhi là do nhiễm vi trùng Aeromonas, loại vi trùng gây nhiễm trùng huyết dẫn đến tổn thương đa cơ quan, một bệnh lý hiếm gặp ở trẻ em mới được y văn đề cập trong những năm gần dây.
Bệnh nhi đã được điều trị bằng thuốc kháng sinh đặc trị để diệt vi trùng trong máu, khống chế cơn sốt, làm lành các tổn thương phổi.
Sau một tuần điều trị, các tổn thương da của bệnh nhi đã khô, không còn sưng nhiều. Tuy nhiên, do vùng cơ mặt bệnh nhi bị hoại tử sâu nên phải tiếp tục được ghép da và phục hồi thẩm mỹ.
Nối thành công một bàn tay bị dao chém đứt lìa
Các bác sĩ bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ vừa nối thành công bàn tay bị dao chém đứt lìa tại vị trí cổ tay phải của nam bệnh nhân Triệu Sơn Lâm, 32 tuổi người dân tộc Khmer ở ấp Trường Thọ, xã Trường Thành, huyện Long Phú tỉnh Sóc Trăng.
Theo bác sĩ chuyên khoa 2 Lê Thái Hoằng, Trưởng Khoa Ngoại Chấn thương-Chỉnh hình-Bỏng, bệnh nhân nhập viện ngày 28/8 trong tình trạng đã được Bệnh viện Đa khoa Sóc Trăng sơ cứu, cầm máu và bảo quản tốt bệnh phẩm (phần tay bị đứt) trước khi chuyển lên trong lúc bệnh nhân mệt nhiều, khát nước, choáng do mất nhiều máu, bàn tay phải đã bị lạnh, tím tái.
Sau khi tiếp nhận bệnh nhân, kíp mổ đã khẩn trương hội chẩn và mổ cấp cứu ngay. Các bác sĩ cẩn thận vừa chống sốc do mất nhiều máu vừa thực hiện nối xương cổ tay, các gân gấp, gân duỗi ngón tay, nối các động mạch quay động mạch trụ, tĩnh mạch mu tay, các dây thần kinh.
Sau bốn giờ tiến hành các kỹ thuật khá phức tạp bàn tay của bệnh nhân đã được nối thành công.
Chiều 11/9, thăm khám hậu phẫu ngày thứ 14, các bác sĩ kết luận bàn tay đã được cứu chữa thành công. Các dấu hiệu sinh tồn tốt, vết mổ khô, bàn tay hồng, ấm, đã co duỗi nhẹ được các ngón tay.
Bệnh nhân tỉnh táo có thể xuất hiện vào đầu tuần tới với đề nghị cần tiếp tục tập vật lý trị liệu để phục hồi chức năng các cơ tay.
Báo động vô sinh thứ phát: Bỗng dưng "trục trặc"
"Thả" 5 - 6 tháng trời, căn đúng kỳ rụng trứng mà vẫn chưa dính bầu, chị Hoa (Hà Nội) lo toát mồ hôi.
Hiện tượng vô sinh thứ phát dễ xảy ra với những phụ nữ chửa ngoài tử cung, sảy thai. Điều đáng lo ngại là hiện tượng này còn có thể xảy ra cả với nam giới. Nguyên nhân là do ăn uống không khoa học, sinh hoạt không điều độ, hút thuốc lá, lạm dụng bia rượu, môi trường sống thay đổi…
Từ số báo này, GĐ&XH sẽ khởi đăng loạt bài về vô sinh thứ phát, với mong muốn sẽ mang đến cho độc giả những nhìn nhận đúng về căn bệnh này.
"Thả" 5 - 6 tháng trời, căn đúng kỳ rụng trứng mà vẫn chưa dính bầu, chị Hoa (phường Thanh Xuân Bắc, Đống Đa, Hà Nội) lo toát mồ hôi. Anh Thắng, chồng chị cũng sốt ruột không kém khi gia đình ra "nghị quyết" phải có con trong năm tới mà vợ thì đang ngấp nghé tuổi 35.
Có con rồi vẫn vô sinh
Công việc, chức vụ đã ổn định, không còn lý do để loanh quanh nghĩa vụ sinh nở, chị Hoa quyết định tháo vòng, chọn thời điểm "ra trận".
Nửa năm trời loay hoay vẫn chưa có kết quả, cả hai anh chị đều lo lắng, mệt mỏi rồi quay ra trách móc nhau. Bị chồng chê là già, "máy móc" có vấn đề, chị Hoa ấm ức. Đã từng sinh con, lại thuộc diện mắn đẻ, phải "kế hoạch" vài lần trước khi đặt vòng nên chị Hoa quả quyết nguyên nhân không thể do mình được. Chắc chắn do anh "bờ bụi" ở đâu nên mới "tịt ngòi". Bị chạm vào tự ái bản lĩnh đàn ông, không kiềm chế được giận dữ, anh Thắng tát vợ. Sau trận cãi vã này, chị "cấm vận" anh cả tháng trời. Trước "dự án" còn đang dang dở và có nguy cơ bất khả thi, anh Thắng đành xin lỗi vợ và đề nghị chị cùng đến bác sĩ để tìm nguyên nhân.
Tại khoa Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, đông nghịt người đến để khám, tư vấn về vô sinh. Kẻ đứng người ngồi, mướt mải mồ hôi trong tiết trời oi bức.
Bước từ phòng khám ra, chị Trần Thị Bích (ở TP Nam Định) chực khóc. Chị Bích lấy chồng và sinh con gái đầu lòng năm 19 tuổi. Lúc con lên lớp 6, chị mang thai thêm mấy lần nhưng do hoàn cảnh khó khăn, chưa sẵn sàng cho việc chào đón một thành viên mới nên đành bỏ.
Nay kinh tế gia đình khá giả, anh chị quyết định thêm đứa nữa nhưng mãi không có dấu hiệu gì. Bà mẹ chồng chị từ đầu năm nay đã tuyên bố nếu không sinh được nữa, sẽ cưới vợ khác cho chồng chị. Khổ nỗi, chồng chị dù được thuyết phục thế nào cũng không chịu đi khám cùng, cứ khăng khăng bản thân khoẻ mạnh. Khám ở bệnh viện tỉnh rồi mỗi tháng hai lần lên Hà Nội khám, điều trị vẫn chưa có kết quả, chị rất lo lắng.
"Bây giờ, dù biết đã trên 35 tuổi cơ hội sinh con khó khăn nhưng tôi vẫn cố gắng, còn nước còn tát" - chị Bích chia sẻ.
Gia tăng tỉ lệ vô sinh thứ phát
"Có con rồi, sao lại vô sinh?" - bất cứ cặp vợ chồng nào từng sinh con rồi không sinh tiếp được nữa đều đặt ra câu hỏi này. Phản ứng chung của họ khi được thông báo là vô sinh thứ phát (vô sinh sau khi đã từng có thai hoặc sinh con 1 lần) là bán tín bán nghi.
Vợ chồng chị Phương (ở quận Bình Thạnh, TP HCM) "hoãn binh" 8 năm trời sau khi sinh con đầu lòng. Sau lần mang thai kế tiếp bị chửa ngoài tử cung, phải cắt bỏ 1 bên vòi trứng, đến nay anh chị muốn thêm em bé thì không thể có.
"Nhưng một bên vòi trứng còn, chỉ điều trị viêm nhiễm vài lần, vợ chồng tôi đều khỏe mạnh thế này bảo là vô sinh thứ phát thì tôi chưa tin lắm. Tôi sẽ tiếp tục cố cho mọi người thấy" - chị Phương lí luận cho việc chưa thụ thai được của mình.
Không chỉ các bà vợ, một số ông chồng liên quan cũng không nhìn vào sự thật. Anh Trung (ở phường Hoàng Văn Thụ, Kiến An, Hải Phòng) có con đầu đã 9 tuổi, vợ anh không sinh tiếp được do bác sĩ kết luận anh bị tinh trùng yếu và rối loạn cương dương đã rất bực bội: "Yếu là yếu thế nào, yếu mà lại đẻ được thằng chống gậy to đùng thế à. Tôi nghĩ chắc đợt này do mình căng thẳng công việc quá nên khó thôi(!?)".
Còn anh Quyến (ở xã An Khánh, Hoài Đức, Hà Nội) sau một thời gian xa nhà làm thợ xây đã trót nhỡ một lần "bóc bánh trả tiền" phải điều trị bệnh lậu quả quyết rằng: Chắc chắn đó không phải lý do vì bệnh đã chữa khỏi, không để lại dấu vết, hậu quả gì...
Theo TS Nguyễn Viết Tiến - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản TƯ, người bị vô sinh thứ phát đang gia tăng hơn trước khoảng từ 15 - 20%. Thống kê của bệnh viện cho thấy, tỉ lệ vô sinh thứ phát chiếm hơn 50% các cặp vợ chồng bị vô sinh. Tại các khoa hỗ trợ sinh sản và hiếm muộn của BV Phụ sản Hà Nội, BV Từ Dũ TP HCM, ước tính số người vô sinh thứ phát cũng gia tăng.
Hướng tới ĐH Thi đua yêu nước ngành Y tế lần V - năm 2010: Vượt quakhó khăn, hết lòng vì người bệnh
"Vị thế ngành y tế Việt Nam trong những năm vừa qua được thế giới ghi nhận một phần là do những cá nhân, tập thể đã cố gắng phấn đấu tích cực".
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Quốc Triệu đã chia sẻ như vậy trước thềm Đại hội Thi đua yêu nước ngành Y tế lần thứ V dự kiến diễn ra ngày 28/9 tại Hà Nội.
Phát huy những kết quả đã đạt được từ Đại hội Thi đua yêu nước lần thứ IV, ngành Y tế đã thường xuyên phát động phong trào thi đua yêu nước một cách toàn diện, rộng khắp, với nhiều nội dung thiết thực, phù hợp với nhiệm vụ và yêu cầu của các đơn vị. Đặc biệt, chú trọng thi đua trong công tác giáo dục chính trị tư tưởng. Qua phong trào thi đua, nhận thức của cán bộ, công chức viên chức và người lao động trong toàn ngành đã được nâng cao.
Đề án 1816 - minh chứng cho sự sáng tạo
Sáng kiến xây dựng và triển khai Đề án 1816 "Cử cán bộ chuyên môn luân phiên từ bệnh viện tuyến trên về hỗ trợ các bệnh viện tuyến dưới nhằm nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh" trong 3 năm qua là minh chứng cho sự sáng tạo, dám nghĩ dám làm của ngành Y tế. Kết quả đã giảm tải cho tuyến trên 30%, 1.023 kỹ thuật được chuyển giao, 21.526 cán bộ được tập huấn, nâng cao tay nghề.
Cùng với Đề án 1816, ngành y tế còn tham mưu cho Chính phủ, Quốc hội xây dựng và ban hành văn bản luật quan trọng như: Luật Phòng chống các bệnh truyền nhiễm, Luật Khám chữa bệnh, Luật Dược, Luật Bảo hiểm y tế... Với Quyết định số 930/QĐ-TTg và Quyết định số 47/2008/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ, hơn 650 bệnh viện tuyến huyện được nâng cấp và xây mới hoàn toàn, hơn 100 bệnh viện chuyên khoa và đa khoa tuyến tỉnh ở những địa phương còn khó khăn và chuyên khoa sâu Trung ương được xây dựng bằng nguồn trái phiếu Chính phủ... đã tạo cơ sở vững chắc cho y tế phát triển bền vững.
Nhiều kỹ thuật công nghệ cao xứng tầm với khu vực và trên thế giới được thực hiện tại Việt Nam. Tháng 5/2010, ca ghép tạng đầu tiên từ bệnh nhân chết não do bác sĩ Việt Nam độc lập tiến hành đã thành công tại Bệnh viện Việt Đức Hà Nội, mang lại triển vọng tốt đẹp cho ngành ghép tạng tại Việt Nam.
Làm tốt công tác chống dịch
Thành công lớn nhất của công tác y tế dự phòng trong những năm qua là khống chế dịch bệnh. Công tác phòng chống dịch bệnh đã được tiến hành chủ động. Nhiều bệnh dịch nguy hiểm đã được khống chế và đẩy lùi, như dịch tả, dịch hạch, sốt rét... Đặc biệt, chúng ta đã khống chế thành công dịch SARS, dịch cúm A(H5N1), dịch cúm A(H1N1).
Do thực hiện tốt chương trình tiêm chủng mở rộng nên các bệnh truyền nhiễm gây dịch ở trẻ em như sởi, bạch hầu, ho gà, viêm não Nhật Bản, lao,... đã giảm từ 10-100 lần so với trước khi triển khai chương trình tiêm chủng. Nhiều bệnh truyền nhiễm nguy hiểm thường gây ra những vụ dịch lớn đến nay đã được khống chế, chỉ còn ở mức lưu hành địa phương. Công tác phòng chống sốt rét, sốt xuất huyết đã đạt được những thành tích to lớn, góp phần tích cực vào việc chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân.
Ngành dược cung ứng đủ thuốc cho nhu cầu khám chữa bệnh
Thời gian qua, ngành Dược đã hoàn thành công tác đảm bảo cung ứng đủ thuốc có chất lượng phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, góp phần tích cực vào sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khỏe nhân dân. Tình hình sản xuất thuốc trong nước năm 2009 đạt 831,205 triệu USD, tăng 74,84% so với năm 2006, đáp ứng được 49,01% nhu cầu sử dụng thuốc. Tiền thuốc bình quân đầu người trong năm đạt 19,77 USD/người, tăng 3,32 USD so với năm 2008 (tăng 20,18%). Tình hình giá thuốc trong các năm qua cơ bản duy trì ổn định, chỉ số giá nhóm hàng dược phẩm y tế trong năm 2009 và 5 tháng đầu năm 2010 vừa qua đều thấp hơn so với chỉ số tiêu dùng.
Với sự năng động, sáng tạo của các địa phương, đơn vị, phong trào thi đua thực hiện mục tiêu DS-KHHGĐ tiếp tục phát triển với các hình thức phong phú, đa dạng và thiết thực, nhằm thực hiện mục tiêu chủ yếu trong công tác DS-KHHGĐ là duy trì mức giảm sinh vững chắc, phấn đấu đạt mức sinh thay thế vào năm 2010. Ở các địa phương, các phong trào thi đua phấn đấu giảm tỉ lệ sinh nhanh nhất, giảm tỉ lệ sinh con thứ 3 trở lên nhanh nhất, xây dựng thôn, xóm, khu phố, xã, phường không có người sinh con thứ 3 ngày càng mở rộng.
Theo kết quả Tổng điều tra dân số và nhà ở năm 2009, tỉ lệ tăng dân số bình quân trong giải đoạn 1999-2009 là 1,2%/năm, tổng tỷ suất sinh giảm xuống còn 2,03 con. Dự kiến năm 2010, dân số Việt Nam là 87,1 triệu người, đạt mục tiêu Nghị quyết Đại hội đảng X và Chiến lược Dân số Việt Nam đề ra là dưới 89 triệu người vào năm 2010.
Những thành tích mà cán bộ, nhân viên ngành Y tế đã đạt được những năm qua đã được Đảng, Nhà nước, Quốc hội ghi nhận, đánh giá cao. Cán bộ, nhân viên ngành Y tế đã vượt qua nhiều khó khăn thử thách, làm việc tận tình, hết lòng vì người bệnh, đem lại niềm vui và hạnh phúc cho từng gia đình.
Tiền phong
TP HCM: Bùng phát dịch sốt xuất huyết
Ngày 12/9, tại khoa Nhiễm D, Nhiễm C và Nội B (BV Bệnh Nhiệt đới TPHCM) tất cả các giường đều không còn chỗ trống do bệnh nhân SXH nhập viện tăng. Tại khoa Nhiễm D-C, nhiều người lớn bị SXH phải nằm ra hành lang, do mỗi khoa chỉ có 50 giường nhưng phải tiếp nhận gần 100 bệnh nhân.
Theo bác sĩ Lê Thị Thu Thảo - Trưởng khoa Cấp cứu người lớn, BV Bệnh Nhiệt đới TPHCM, những ngày gần đây, số bệnh nhân cấp cứu do SXH tại bệnh viện tăng bất thường. Từ đầu năm đến nay, nơi đây có hơn 4.000 ca nhập viện vì SXH trong đó 50% số ca nặng.
Theo các bác sĩ, nếu năm 2007, bệnh viện ghi nhận có 2.546 ca SXH người lớn thì đến năm 2008 là 6.817 ca; năm 2009 hơn 9.000 ca được điều trị tại đây. “Không chỉ đến mùa dịch hay mùa mưa mà giờ đây số ca SXH người lớn nhập viện điều trị gần như quanh năm. Tỷ lệ biến chứng ở SXH người lớn cũng cao hơn trẻ em” - bác sĩ Thảo cho biết.
Thống kê của Trung tâm Y tế dự phòng TPHCM cho thấy, những năm 1997, 1998 tỷ lệ người lớn mắc SXH chỉ chiếm dưới 16% tổng số ca mắc SXH của thành phố. Tuy nhiên, liên tục trong các năm từ 2000 đến nay, số ca SXH ở người lớn tăng rất nhanh.
Theo các bác sĩ BV Bệnh Nhiệt đới TPHCM, tỷ lệ xuất huyết nặng ở người lớn là 50% trong khi với trẻ em chỉ 6,2%; thường gặp nhất là xuất huyết âm đạo 52,8%, trong khi trẻ em 0%... Điều này cho thấy biểu hiện lâm sàng của xuất huyết ở người lớn thường nặng hơn so với trẻ em.
Từng nhiều năm nghiên cứu về SXH ở người lớn, TS Trần Tịnh Hiền- nguyên Phó GĐ BV Bệnh nhiệt đới, cho rằng sự gia tăng bệnh nhân SXH lớn tuổi có thể do nhiều nguyên nhân như môi trường, mật độ dân cư ngày càng đông, tập trung ở các thành phố lớn; các chủng virus gây bệnh có sự biến đổi độc tính…
Theo bác sĩ Thảo, người lớn khi bị SXH có dấu hiệu bệnh khác trẻ em như tỉ lệ có sốt cao chiếm gần như 100% kèm lạnh run, nhức đầu ở thời điểm nhập viện và thời gian sốt kéo dài từ 7 ngày trở lên. Theo TS Trần Tịnh Hiền, đa số người lớn mắc SXH thường nghĩ mình chỉ bị cảm sốt, hay sốt siêu vi vì cho rằng SXH ít tấn công người lớn nên rất chủ quan.
Bác sĩ Hiền cho biết, SXH người lớn có nhiều biến chứng khó lường như khoảng 3% có xuất hiện vàng da với men gan tăng gấp ba trị số bình thường, kèm theo vàng da, xuất huyết nhiều nơi, hạ đường huyết…Một số trường hợp có biến chứng xuất huyết tiêu hóa ồ ạt, cần truyền máu khẩn cấp với số lượng 20-30 đơn vị trong 24 giờ. Biến chứng xuất huyết tiêu hóa có thể liên quan các cơ địa có bệnh dạ dày và rối loạn đông máu.
Viện Khoa học & Công nghệ: Tiêu hủy 10 triệu viên Tamiflu hết hạn là lãng phí
Một nhà khoa học chủ trì đề tài tái chế Tamiflu đầu tiên ở Việt Nam khẩn thiết đề nghị không nên tiêu hủy 10 triệu viên Tamiflu đã hết hạn như dự kiến của Bộ Y tế.
“Tiêu hủy thuốc Tamiflu hết hạn gây lãng phí ghê gớm và bỏ lỡ cơ hội để chúng ta hoàn thiện nghiên cứu thu hồi Oseltamivir Phosphate sạch, một hoạt chất không dễ gì sản xuất trong điều kiện nước ta hiện nay nếu đi từ nguyên liệu thô ban đầu”, PGS-TS Nguyễn Văn Hùng(*), Viện Khoa học & Công nghệ Việt Nam, nói.
Trực tiếp phụ trách đề tài thăm dò khả năng tái chế Tamiflu, PGS Hùng cho biết, có thể khẳng định các nhà khoa học Việt Nam bước đầu đã thăm dò thành công quy trình tái chế Tamiflu ở quy mô phòng thí nghiệm.
Việc nghiên cứu tái chế Tamiflu để thu hồi hoạt chất Oseltamivir Phosphate là cần thiết dù Việt Nam và Trung Quốc là hai nước duy nhất trên thế giới có nguồn hồi dồi dào để sản xuất hoạt chất này. Oseltamivir Phosphate từ thuốc Tamiflu thành phẩm là hoạt chất sạch. Thu hồi được chúng là bỏ qua được toàn bộ quy trình ban đầu đi từ nguyên liệu hồi, vốn vô cùng phức tạp để đi đến Oseltamivir Phosphate mà Việt Nam không dễ gì có được trong ngắn hạn.
Thực ra, vì tính cấp bách của việc sản xuất thuốc chống cúm A/H5N1, Viện Khoa học & Công nghệ Việt Nam cho tiến hành đồng thời cả hai hướng nghiên cứu, tái chế Tamiflu để thu hồi hoạt chất Oseltamivir Phosphate sạch và sản xuất hoạt chất Oseltamivir Phosphate từ hồi (nguyên liệu thiên nhiên vốn chỉ dồi dào ở Việt Nam và Trung Quốc).
Từ kết quả nghiên cứu kéo dài 30 tháng (tháng 4-2006 đến tháng 10-2008) với kinh phí 4 tỷ đồng, các nhà khoa học ở ba đơn vị (Viện Hóa học, Viện Sinh thái & Tài nguyên Sinh vật và Trường ĐH Dược Hà Nội) nhận định Việt Nam đã làm chủ công nghệ sản xuất Oseltamivir Phosphate từ acid shikimic, phân lập từ quả hồi ở Việt Nam trên quy mô phòng thí nghiệm. Nhưng từ phòng thí nghiệm, chuyển sang quy mô sản xuất công nghiệp “đòi hỏi nỗ lực rất cao vì chúng ta chưa có kinh nghiệm và chưa có doanh nghiệp có đủ điều kiện để tiếp thu công nghệ”, PGS-TS Nguyễn Quyết Chiến, Viện Hóa học, Viện Khoa học & Công nghệ Việt Nam, nói.
Về hướng thu hồi Oseltamivir Phosphate từ Tamiflu hết hạn, nhóm nhà khoa học ở Viện Hóa học, với nguồn kinh phí vỏn vẹn 100 triệu đồng, đã sớm làm chủ công nghệ tái chế quy mô phòng thí nghiệm chỉ sau 12 tháng thực hiện đề tài mang tính thăm dò. Mở rộng lên quy mô sản xuất công nghiệp theo hướng tái chế này, PGS-TS Nguyễn Văn Hùng nhận định, sẽ nhanh và ít tốn kém hơn nhiều so với nhánh nghiên cứu đi từ nguyên liệu ban đầu.
“Bệnh cúm có khả năng bùng phát bất cứ lúc nào. Cúm gần như tồn tại song hành với sự tồn tại của con người. Việt Nam là nước nhiệt đới, gió mùa, nóng ẩm, việc dự trữ thuốc cho một quốc gia 100 triệu dân là hết sức cần thiết. Nghiên cứu tái sử dụng thuốc hết hạn, và nghiên cứu tự sản xuất thuốc là việc làm khẩn thiết”, PGS-TS Nguyễn Văn Hùng khuyến cáo.
Về kế hoạch tiêu hủy gần 10 triệu viên Tamiflu hết hạn, PGS Hùng cho rằng, cần hết sức cân nhắc: “Trong thực tế hiện nay, giải pháp tinh chế lại hoạt chất Oseltamivir phosphate từ Tamiflu hết hạn sử dụng là tối ưu. Tuyệt đối không nên vì thấy có vấn đề trong kinh doanh mà lại nghĩ đến việc tiêu hủy một lượng lớn Tamiflu một cách đơn giản như thế”.Ông nhấn mạnh việc bảo quản số thuốc đó không khó và tốn phí không nhiều so với lợi ích thu được sau khi tái chế.
Tuổi trẻ, Lao động
Hủy lô thuốc chống cúm 280 tỉ đồng
Nguồn tin từ Bộ Y tế hôm 12-9 cho hay bộ đang chuẩn bị quy trình, tính chi phí để hủy lô thuốc Oseltamivir 75mg điều trị bệnh cúm, sản xuất năm 2006, hết hạn từ tháng 2-2009 sau khi được gia hạn thêm một năm.
Giao Sở Y tế Đồng Nai xử lý vụ thuốc tái chế
Theo nguồn tin trên, lô thuốc gồm tổng cộng hơn 9,7 triệu viên Oseltamivir sản xuất từ nguyên liệu Ấn Độ, tổng trị giá khoảng 280 tỉ đồng, từ 2006 đến nay vẫn được bảo quản tại bốn cơ sở đóng viên.
Trong lô thuốc hơn 9,7 triệu viên này, mới có trên 100.000 viên được cấp phát cho các địa phương nhưng chưa rõ đã sử dụng hay chưa.
Trao đổi với Tuổi Trẻ, một chuyên gia về dược khoa cho hay chưa biết Bộ Y tế sẽ tiêu hủy Oseltamivir theo quy trình nào.
Thông thường để tiêu hủy thuốc, người ta thường hòa vào nước và xử lý để đảm bảo nước thải đạt tiêu chuẩn loại B, trước khi đổ vào đường ống nước thải chung của khu công nghiệp.
Giá thành tiêu hủy thuốc tùy thuộc vào loại thuốc, với lô thuốc này, chi phí tiêu hủy sẽ do ngân sách nhà nước chi trả, vì đây là thuốc do Nhà nước đặt hàng, chưa sử dụng nhưng đã hết hạn và hiện đang gửi kho công ty đóng viên bảo quản.
Cùng ngày, Bộ Y tế cho biết việc Công ty cổ phần Dược Đồng Nai tái chế hai loại thuốc Salbutamol điều trị hen suyễn và Bisinthvon (thuốc long đờm) từ thuốc hết hạn hoặc gần hết hạn đã được các bên liên quan, trong đó có cơ quan công an, thống nhất đưa về Sở Y tế Đồng Nai xử lý hành chính.
Lý do là công ty đã thu hồi toàn bộ số hàng không đảm bảo chất lượng còn lại trên thị trường và tiêu hủy.
Theo Bộ Y tế, tháng 5/2010 Cục Quản lý dược có kiểm tra quy trình thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) tại Công ty cổ phần Dược Đồng Nai, phát hiện công ty tái chế thuốc nhưng chỉ nhắc nhở công ty và không đưa vào biên bản.
Tuy nhiên trong báo cáo kiểm tra quy trình GMP tại Công ty cổ phần Dược Đồng Nai, đoàn kiểm tra đã có báo cáo công ty tái chế hai lô hàng. Bộ Y tế nhận định việc tái chế thuốc từ thuốc hết hạn là sai rõ ràng và các cá nhân, tổ chức có liên quan sẽ bị xử phạt theo quy định.
Chưa phát hiện bọ gây chết người
PGS.TS Nguyễn Văn Châu (khoa côn trùng Viện Sốt rét, côn trùng và ký sinh trùng T.Ư) khẳng định như trên với Tuổi Trẻ ngày 13-9. Tuy nhiên, PGS Châu cho hay ở Việt Nam đã xác định có những loại bọ (ve) tương tự loại ve ở Trung Quốc nhưng không gây chết người.
Chỉ gây ngứa, vết loét lâu lành...
Theo PGS Châu, hình ảnh bọ gây chết người ở Trung Quốc được các phương tiện truyền thông công bố vài ngày nay là một loài ve cứng, thuộc họ Ixodiae, bộ ve bét Acarina, lớp hình nhện Arachnida, ngành chân đốt Arthropoda. Tuy nhiên, PGS Châu cho rằng để xác định tên khoa học chính xác cần phải có mẫu vật. Nếu biết loài ve này có ở Việt Nam hay không cần phải có tên khoa học của loài ve đó để đối chiếu với danh sách loài ve đã được phát hiện ở nước ta.
“Họ ve cứng (Ixodiae) trên thế giới đã phát hiện khoảng 750 loài; ở Việt Nam, chúng tôi đã điều tra và thống kê được gần 80 loài thuộc chín giống. Ve là động vật không xương sống có lối sống ký sinh hút máu. Trong đó ve không chỉ hút máu vật chủ, mà nguy hiểm gấp bội là lưu hành vĩnh viễn các mầm bệnh trong thiên nhiên. Ve là những vật chủ trung gian của nhiều ký sinh trùng đường máu, thậm chí gieo rắc, lây truyền các mầm bệnh sốt do ve, bệnh viêm não, bệnh tularemi, bệnh lê dạng trùng, bệnh biên trùng, bệnh xoắn trùng, bệnh Rickettsiosis, bệnh liệt do ve...” - PGS Châu nói.
Song, theo PGS Châu, qua mô tả hình loại ve làm 31 người tử vong ở Trung Quốc cho thấy tại Việt Nam, cũng có một số loại ve tương tự. Mặc dù vậy, tác hại của chúng chủ yếu là gây những vết ngứa, vết loét lâu lành, thậm chí vài năm sau khi ve đốt vẫn còn ngứa ngáy, khó chịu, chứ chưa thấy loại ve nguy hiểm đến mức đốt và làm chết người. PGS Châu cho biết ở nước ta vai trò gây bệnh của ve cứng cho gia súc, gia cầm đã được một số tác giả nghiên cứu, nhưng những bệnh do ve truyền cho con người ở Việt Nam chưa được nghiên cứu đầy đủ.
PGS Châu cảnh báo virut, vi khuẩn chủ yếu ở trong máu ve và khi đốt người, các virut, vi khuẩn có thể gây bệnh này sẽ truyền sang người. Vì thế, người dân cần tránh đi vào các khu vực lùm cây rậm rạp, ẩm ướt, giữ vệ sinh nhà cửa, tìm bắt nếu có sinh vật lạ lưu trú trong nhà, tránh bị ve hoặc các sinh vật lạ đốt, bảo vệ sức khỏe.
Có ký sinh trùng đường máu trong bọ xít
Theo TS Trương Xuân Lam (phòng côn trùng học thực nghiệm, Viện Sinh thái và tài nguyên sinh vật), hiện Viện Khoa học Việt Nam đã giao nhóm nghiên cứu bọ xít hút máu người thuộc Viện Sinh thái và tài nguyên sinh vật phối hợp với Viện Sốt rét, côn trùng và ký sinh trùng Quy Nhơn nghiên cứu về khả năng truyền bệnh của bọ xít hút máu người. Loài bọ xít này đã gây xôn xao dư luận do xuất hiện tại nhiều địa phương như Hà Nội, Hải Phòng, Hải Dương, Đà Nẵng, TP.HCM... thời gian qua.
Nhóm nghiên cứu đã tìm thấy ký sinh trùng đường máu trong loại bọ xít hút máu người và làm lây nhiễm sang 40 con chuột thí nghiệm, xem khả năng lây truyền bệnh từ bọ xít sang chuột, sau đó là khả năng lây bệnh sang con người như thế nào. TS Trương Xuân Lam cũng thông tin thêm nhóm nghiên cứu vừa tìm thấy một “ổ” có tới 270 con bọ xít hút máu người trong một nhà dân ở Cổ Nhuế, Hà Nội. “Đây là ổ bọ xít lớn nhất từ trước đến nay mà chúng tôi tìm thấy và cũng không hiểu sao bằng đấy bọ xít ở cùng một nhà, sinh sôi nảy nở khủng khiếp đến như vậy” - TS Lam cho biết.
Những ngày qua, nhóm nghiên cứu đã tách ổ bọ xít thành nhiều nhóm như bọ xít trưởng thành, bọ xít non và phân tích căn nguyên phát triển thành ổ của chúng, thời gian sinh trưởng, khả năng tồn tại trong môi trường. “Có thể vài ngày nữa chúng tôi mới trả lời được điều này” - ông Lam cho biết. Hiện bọ xít hút máu người đã xuất hiện ở hầu hết địa phương trong cả nước, với đủ loại địa hình như miền núi, đồng bằng, trong nhà dân, công sở... Tuy chưa phát hiện mối liên quan giữa bọ xít hút máu và một số tình huống người bị bọ xít đốt gặp phải như buồn ngủ bất thường vào ban ngày, ngứa ngáy, đau đầu, nhưng TS Lam vẫn khuyến cáo người dân nên tìm bắt bọ xít bằng cách rọi đèn pin, đặc biệt là tìm trong các ngách tối trong nhà, gầm giường... khi bắt được, thả chúng vào chậu nước.
Thêm bệnh viện có khu xạ trị trong suất liều cao
Bệnh viện Triều An TP.HCM vừa giới thiệu hai dự án là khu xạ trị trong suất liều cao Triều An - Medic (nằm trên diện tích 5ha thuộc khu y tế kỹ thuật cao Q.Bình Tân) để điều trị cho bệnh nhân ung thư và hệ thống eHospital - còn gọi là “bệnh viện thông minh hơn”. eHospital là hệ thống quản lý điện tử toàn diện cho bệnh viện. Toa thuốc điện tử cũng được bác sĩ chọn theo danh mục thuốc có sẵn trong phần mềm và in ra rõ ràng, dễ đọc... Đồng thời phòng khám đa khoa An Triều (thuộc Bệnh viện đa khoa Triều An) cũng vừa đi vào hoạt động tại 119-121 Lạc Long Quân, Q.11, TP.HCM. Phòng khám được trang bị các thiết bị xét nghiệm, chẩn đoán hiện đại, chủ yếu nhận khám và điều trị ngoại trú với các dịch vụ y tế cao cấp.
Bệnh viện Quận 2 thu thêm tiền của bệnh nhân
Ngày 14/9, theo nguồn tin của bạn đọc gọi đến đường dây nóng báo Tuổi Trẻ, Bệnh viện Q.2, TP.HCM thông báo kể từ ngày 15/9 bệnh viện này sẽ thu thêm tiền khám chữa bệnh của bệnh nhân bảo hiểm y tế (BHYT).
Theo đó, bệnh nhân khám bệnh bình thường phải đóng thêm 7.000 đồng/lần/người, khám chuyên khoa thêm 12.000 đồng, chụp X-quang thêm 10.000 đồng/lần, giường nội trú thêm 20.000 đồng...
Ông Trương Thanh Trung - giám đốc Bệnh viện Q.2 - nói bệnh viện chỉ thu thêm những dịch vụ bệnh nhân có sử dụng mà không được BHYT thanh toán. Ông Trung dẫn chứng cơ quan bảo hiểm xã hội chỉ thanh toán 5.000 đồng/giường/ngày, trong khi bệnh nhân sử dụng nhiều dịch vụ khác như vô trùng, vệ sinh phí, phục vụ, giặt giũ, thay drap... nên phải đóng thêm 20.000 đồng/người/ngày.
Tiền X-quang, BHYT thanh toán 20.000 đồng/phim, trong khi chỉ riêng tiền phim và rửa phim đã hết 25.000 đồng nên bệnh viện phải thu thêm 10.000 đồng. Về việc bệnh viện tăng mức thu có xin phép UBND Q.2 hay không, ông Trung nói có công văn gửi UBND Q.2 cách đây một tháng để xin chủ trương thu thêm nhưng UBND Q.2 chưa có ý kiến.
Bà Lưu Thị Thanh Huyền - trưởng phòng giám định Bảo hiểm xã hội TP.HCM - nói nếu bệnh viện thu thêm tiền khám vào ngày lễ, ngày nghỉ, ngoài giờ hành chính hoặc bệnh viện thu thêm chênh lệch với những bệnh nhân BHYT yêu cầu nằm giường dịch vụ, mổ dịch vụ... thì đúng quy định. Tuy nhiên, phương án thu thêm đó phải được phê duyệt của cấp có thẩm quyền là UBND quận huyện. Còn bệnh nhân BHYT đến khám chữa bệnh trong giờ làm việc, không đòi hỏi thêm dịch vụ nào khác quy định thì không được thu thêm - trừ việc đồng chi trả viện phí theo quy định của từng đối tượng.
Cứu sống bệnh nhi ngộ độc thuốc trừ sâu nặng
Ngày 14/9, sau hai ngày được cấp cứu và điều trị tích cực, bệnh nhi nam N.H.Đ. (11 tuổi, ngụ xã Trường Xuân, huyện Thới Lai, Cần Thơ) bị ngộ độc thuốc trừ sâu nặng đã qua cơn nguy kịch.
Bác sĩ Trần Huỳnh Việt Trang, khoa hồi sức tăng cường Bệnh viện Nhi Đồng Cần Thơ, cho biết trước đó bệnh nhi nhập viện biểu hiện lơ mơ, tím tái, thở yếu, tăng tiết đàm nhớt, đồng tử hai bên co nhỏ khoảng 1mm... Người nhà bệnh nhân cho biết em N.H.Đ. đã uống một muỗng cà phê thuốc trừ sâu loại Vifuran. Sau khi tỉnh, bệnh nhân cho biết nghe lời bạn bè nói lấy một muỗng thuốc này pha với cà phê uống rất ngon! Vifuran là loại thuốc trừ sâu có độc tính cao, có thể làm trụy tim mạch hoặc ngưng thở, đưa đến tử vong nếu không được điều trị hỗ trợ kịp thời. Có khi cứu sống vẫn để lại hậu quả lâu dài và ảnh hưởng nặng nề suốt cuộc đời bệnh nhân.
Tuổi trẻ, Nhân dân
Tiêm văcxin ngừa sởi miễn phí cho 7,5 triệu trẻ em
Chiến dịch tiêm ngừa sởi quy mô dành cho 7,5 triệu trẻ em từ 1-5 tuổi sẽ được Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư tổ chức vào quý 4 năm nay, như thông báo của viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư Nguyễn Trần Hiển ngày 13-9. Theo ông Hiển, mục tiêu của chiến dịch này là nhằm thanh toán bệnh sởi tại Việt Nam vào năm 2012. Chiến dịch sẽ được tổ chức tại các trạm y tế xã phường, trường tiểu học dành cho tất cả trẻ em từ 1-5 tuổi trên toàn quốc, ngoại trừ các nhóm chống chỉ định, hoãn tiêm văcxin sởi như trẻ đang bị dị ứng hoặc có tiền sử dị ứng với văcxin sởi, dị ứng với trứng, kanamycin, erythromycin, gelatin, neomycin; trẻ bị các bệnh thiếu hụt miễn dịch như ung thư bạch cầu, đang điều trị corticoid hoặc phóng xạ... Ngoài ra, cũng không tiêm văcxin sởi cho trẻ nếu đang bị sốt hay bị bệnh nhiễm trùng tiến triển.
Ông Hiển cho biết Việt Nam từng đặt mục tiêu loại trừ bệnh sởi vào năm 2010, nhưng từ năm 2005 đến nay dịch sởi vẫn được ghi nhận tại nhiều địa phương. Năm 2009, dịch lớn đã xảy ra với 7.000 người mắc sởi, tám tháng đầu năm 2010 cũng có trên 1.600 trường hợp mắc sởi, trong đó TP.HCM là địa phương có số mắc bệnh cao nhất với 156 ca.
Thành lập Trung tâm Chăm sóc sức khỏe cộng đồng
Sáng 13-9, Trung tâm Chăm sóc sức khỏe cộng đồng (thuộc Viện Nghiên cứu và phát triển sức khỏe cộng đồng TP.HCM) đã ra mắt tại số 10 Lý Thường Kiệt, Q.10 với mười phòng khám và các phòng xét nghiệm, chẩn đoán khác. Trung tâm hướng đến việc chăm sóc năm nhóm bệnh mãn tính không lây trong cộng đồng là các bệnh hô hấp mãn tính (hen suyễn, bệnh phổi mãn tính, ngáy và ngưng thở lúc ngủ, giãn phế quản); các bệnh tim mạch; đái tháo đường; ung thư và tâm thần kinh. Ngoài ra, trung tâm còn chú trọng công tác truyền thông y học, đào tạo và nghiên cứu khoa học.
Sức khỏe & Đời sống
Mỗi năm có khoảng 100 người chết vì bệnh dại
Đây là con số trung bình hàng năm theo thống kê của Văn phòng phòng chống bệnh dại, Viện VSDTTW. Theo PGS.TS. Nguyễn Thị Hồng Hạnh, Phó Viện trưởng Viện VSDTTW, thời gian gần đây, bệnh dại ở nước ta, đặc biệt bệnh dại do bị chó cắn, đang có chiều hướng gia tăng. Đây là bệnh có tỷ lệ tử vong cao nhất trong các bệnh truyền nhiễm gây dịch với 27/63 tỉnh, thành phố có bệnh nhân tử vong. Đặc biệt, năm 2009, một số địa phương đã ghi nhận lại một số ca tử vong do bệnh dại sau khi đã khống chế được bệnh này trong vòng 10 năm như Lai Châu, Sơn La, Điện Biên. Ước tính chi phí tiêm vaccin và huyết thanh kháng dại cho người dân đã lên đến khoảng 300 tỷ đồng mỗi năm.
71 triệu USD cho phát triển nguồn nhân lực y tế
Thống đốc Ngân hàng Nhà nước Việt Nam Nguyễn Văn Giàu và ông Ayumi Konishi, Giám đốc Quốc gia Ngân hàng Phát triển châu Á tại Việt Nam đã ký các hiệp định vay trị giá 160 triệu USD và một hiệp định tài trợ không hoàn lại trị giá 11 triệu USD cho 2 dự án: Chương trình phát triển nguồn nhân lực y tế và Tăng cường quản lý thủy lợi và cải tạo các hệ thống thủy nông. Trong đó, khoản vay 60 triệu USD từ Quỹ Phát triển châu Á của Ngân hàng Phát triển châu Á và khoản tài trợ không hoàn lại trị giá 11 triệu USD từ Chính phủ Australia được dành cho dự án Chương trình phát triển nguồn nhân lực y tế nhằm giải quyết những khó khăn trong các vấn đề quản lý nguồn nhân lực và tài chính; đồng thời cung cấp trang thiết bị, đào tạo nhân viên y tế người dân tộc... Dự án thực hiện trong 5 năm từ 2010 – 2015.
Hà Nội: Số ca mắc SXH giảm 80% so với cùng kỳ năm 2009
Theo thông tin từ TTYTDP Hà Nội, tính đến ngày 13/9, mặc dù đối tượng mắc sốt xuất huyết (SXH) đã xuất hiện ở 29/29 quận, huyện trên địa bàn Hà Nội, tuy nhiên số ca mắc SXH giảm 80% so với cùng kì năm 2009; số bệnh nhân phân bố rải rác, không có ổ dịch lớn. Theo ThS. Nguyễn Nhật Cảm -Trưởng khoa Kiểm soát bệnh truyền nhiễm và vaccin sinh phẩm-TTYTDP Hà Nội cho biết, theo chu kỳ hàng năm, tháng 9 sẽ là thời điểm dịch bùng phát mạnh, người dân không nên chủ quan, cần tích cực thực hiện các biện pháp diệt bọ gậy, khi có các biểu hiện nghi SXH như sốt cao 39oC trở lên từ 2-7 ngày, mình mẩy đau mỏi, cơ thể xuất hiện các nốt mẩn đỏ, chảy máu chân răng, chảy máu cam cần đến cơ sở y tế khám để chẩn đoán và điều trị kịp thời. Theo số liệu từ Cục Y tế Dự phòng-Bộ Y tế, tính đến nay, cả nước ghi nhận 59.552 trường hợp mắc SXH, 44 trường hợp tử vong. So với cùng kỳ năm 2009 số ca mắc SXH giảm 4,3%, số tử vong giảm 5 trường hợp.
Trung tâm Dinh dưỡng lâm sàng đầu tiên tại Việt Nam
Trung tâm Dinh dưỡng lâm sàng - BV Bạch Mai đã chính thức đi vào hoạt động, trở thành trung tâm dinh dưỡng điểm đầu tiên của ngành y tế dành cho người bệnh trong BV. TS. Nguyễn Quốc Anh, Giám đốc BV Bạch Mai cho biết, dinh dưỡng có vai trò vô cùng quan trọng với sức khoẻ con người, tuy nhiên hiện nay dinh dưỡng lâm sàng vẫn chưa được coi là một biện pháp điều trị trong BV. Trung tâm Dinh dưỡng lâm sàng - BV Bạch Mai được thành lập trên cơ sở Khoa Dinh dưỡng của BV hướng đến mục tiêu trở thành cơ sở đào tạo chuyên sâu về dinh dưỡng lâm sàng; hỗ trợ tư vấn các BV trong cả nước phát triển lĩnh vực dinh dưỡng điều trị đồng thời tư vấn, truyền thông giáo dục về dinh dưỡng hợp lý cho người bệnh.
Lao động
Các hãng dược trong vụ mua thuốc phòng, chống cúm A/H5N1: Bị áp giá chứ không được tự định giá
Sáng ngày 13.9, bốn công ty Imexpharm, Pymerpharco, Stada-VN và CP dược phẩm Cửu Long đã tổ chức họp báo để trình bày một số vấn đề liên quan đến việc sản xuất thuốc Oseltamivir theo hợp đồng kinh tế với Bộ Y tế. Theo đó, bốn Cty đều khẳng định rằng, không bán nguyên liệu cho Bộ Y tế mà chỉ là đối tác cung cấp thuốc Oseltamivir 75mg thành phẩm... và khẳng định thời điểm tháng 2.2006, Hãng Roche không có đủ hàng để bán cho Việt Nam.
Chỉ bán thuốc thành phẩm chứ không phải bán nguyên liệu
Câu hỏi được đặt ra, trong khi Roche cam kết cung cấp nguyên liệu cho Bộ Y tế với giá 12.000USD/kg tại sao lại không được các DN chọn mua, trong khi phải nhập từ Ấn Độ với giá nguyên liệu quá cao từ 17.500-18.000USD/kg, bà Trần Thị Đào - Tổng Giám đốc Cty CP dược phẩm Imexpharm - khẳng định: “Vào thời điểm 2005-2006, nguyên liệu Oseltamivir sản xuất Tamiflu còn thời hạn bảo hộ bản quyền nên không có Cty đa quốc gia nào cung cấp nguyên liệu cho các nhà sản xuất khác. Đây là lý do họ không thể mua nguyên liệu được từ Roche”. Cũng theo phản ánh các Cty, Roche cam kết cung cấp nguyên liệu cho Bộ Y tế với giá 12.000USD/kg. Trên lý thuyết, mỗi kilôgram sản xuất được 10.000 viên Tamiflu với giá thành 1,3USD một viên. Tuy nhiên, giá mà Roche bán Tamiflu cho Bộ Y tế lại là 39.600 đồng (tương đương 2,49USD). Trong khi đó, đại diện cả bốn Cty đều khẳng định mặc dù nguyên liệu nhập vào có giá cao hơn, tức 17.500-18.000USD/kg, nhưng trong hợp đồng ký kết, giá Tamiflu thành phẩm của họ chỉ là 1,75USD mỗi viên, tức khoảng 27.700 đồng (rẻ hơn gần 12.000 đồng so với giá của Roche).
DS Ông Văn Dũng - GĐ Cty LD Stada VN - cho biết, giá mỗi viên 1,75USD mà các Cty cung cấp là giá do Bộ Y tế và Bộ Tài chính đã khảo sát giá ở các nước trong khu vực và áp theo giá thấp nhất tại Thái Lan. Với cùng nguyên liệu sản xuất của Hetero và cùng thời điểm, Thái Lan có giá 1,75USD/viên, Trung Quốc là 2,59USD/viên, Indonesia là 2,0USD/viên, Ấn Độ là 2,5USD/viên, Bangladesh là 1,8USD/viên. Sau khi so sánh giá, liên bộ Y tế và Tài chính đã ấn định mức giá thấp nhất là 1,75USD/viên và giao các Cty thực hiện chứ các Cty này không tự ý đưa ra mức giá.
Thuốc sản xuất trong nước có hạn dùng quá ngắn?
Vấn đề dư luận qua tâm chính là chất lượng nguyên liệu và thời hạn sử dụng: Tại sao Roche lại đưa hạn dùng 10 năm, trong khi thuốc thành phẩm sản xuất tại VN lại có thời hạn quá ngắn, có phải do chất lượng kém hơn? Ông Huỳnh Tấn Nam - Tổng Giám đốc Cty CP Pymepharco - khẳng định, “nguyên liệu của Roche có hạn dùng 10 năm” là hoàn toàn không có cơ sở. Thực tế ngày 18.8.2009, Tổ chức Y tế thế giới đã thông báo việc gia hạn sử dụng cho thuốc Tamiflu tùy thuộc vào cơ quan quản lý dược các nước và Cơ quan Quản lý dược Châu Âu. Các nước như Mỹ, Canada, Úc... đã chính thức gia hạn sử dụng thêm 2 năm cho các thuốc hiện đang tồn kho.
Tuy nhiên, theo quy chế dược, dù các Cty VN có sử dụng nguồn nguyên liệu với hạn dùng 5 năm thì hạn dùng của thuốc thành phẩm cũng vẫn chỉ được phép công bố lần đầu là 2 năm vì mới đưa vào sản xuất. Việc gia hạn sử dụng công bố căn cứ trên dữ liệu độ ổn định của thuốc và là một quyết định rất bình thường đối với các thuốc tồn trữ chống dịch tại các quốc gia trên thế giới. Bà Đào cho biết thêm: “Việc công bố hạn dùng thuốc là 2 năm không có nghĩa là thuốc sẽ không còn chất lượng sau 2 năm kể từ ngày sản xuất, mà chỉ có nghĩa là tại thời điểm sản xuất, chúng tôi chỉ có đủ dữ liệu khoa học để định ra hạn dùng này. Sau 2 năm, nếu chất lượng còn đảm bảo, nhà sản xuất sẽ tiếp tục xin phép cơ quan quản lý dược cho nâng hạn dùng cho các lô thuốc sản xuất trong tương lai. Do đó, hạn dùng của Roche công bố dài hơn hạn dùng của thuốc sản xuất trong nước là do Roche đã bắt đầu sản xuất trước các Cty trong nước nên có đủ dữ liệu công bố hạn dùng dài hơn và không có nghĩa là thuốc sản xuất trong nước có chất lượng thấp hơn. Có nghĩa là chúng tôi có thể công bố hạn dùng lên 5 năm”.
Các Cty cũng đưa ra kiến nghị Bộ Y tế xem xét việc gia hạn sử dụng thuốc chống dịch tồn kho như các nước tiên tiến đã và đang thực hiện theo khuyến cáo của WHO, vì đại dịch cúm gia cầm (A/H5N1) và cúm A/H1N1 vẫn còn tiếp tục hiện hữu (Lao động, Thanh niên, Tuổi trẻ, Tiền phong, Hà Nội mới 14/9).
Bán thuốc chưa được phép lưu hành
Sáng 13.9, Thanh tra Sở Y tế TP.Cần Thơ cùng các ban, ngành hữu quan đã kiểm tra và niêm phong hơn 860 gói Bary sunfat (thuốc cản quang dùng cho Xquang) tại nhà thuốc của BV Đa Khoa Trung ương Cần Thơ (BVĐKTƯCT). Được biết, loại thuốc này chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Số thuốc trên do Viện Công nghiệp hoá học (số 01, Mạc Đĩnh Chi, quận 1, TP.Hồ Chí Minh) sản xuất. Loại thuốc Bary sunfat này được BVĐKTƯCT, mà trực tiếp là Giám đốc Đặng Quang Tâm chỉ đạo mua về từ một cửa hàng dụng cụ y khoa ở TP.Hồ Chí Minh để kinh doanh và sử dụng trong bệnh viện từ tháng 12.2008. BVĐKTƯCT bán thuốc này với giá 9.000 đồng/gói.
Trao đổi với PV Lao Động, dược sĩ Đặng Thanh Thủy - Trưởng phòng Quản lý dược, Sở Y tế TP.Cần Thơ – cho biết: “Nhận được thông tin BVĐKTƯCT kinh doanh thuốc chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, Sở Y tế TP đã thành lập đoàn kiểm tra. Khi đoàn đến làm việc thì toàn bộ số thuốc đã được BVĐKTƯCT niêm phong rồi, nên đoàn chỉ niêm phong chồng lên. Qua kiểm tra thì loại thuốc Bary sunfat này chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Số đăng ký 777.91.53 QH cũng không phải là số đăng ký của Bộ Y tế. Về nguyên tắc, hành vi này sẽ bị xử lý phạt hành chính theo Nghị định 43/NĐ-CP của Chính phủ; còn xử phạt như thế nào do Thanh tra Sở Y tế xử lý. Đối với số thuốc bị niêm phong, chúng tôi đang chờ BVĐKTƯCT giải trình và cung cấp các tài liệu liên quan từ nhà sản xuất mới có hướng xử lý tiếp”.