Sốt rét là một bệnh truyền nhiễm do muỗi truyền (mosquito-borne disease) hàng năm giết chết gần 880.000 người, hầu hết trong số đó là ở châu Phi và tuổi dưới 5. Các nhà khoa học Mỹ cho biết đã “thiết kế” ra một loại thuốc sốt rét mới có thể giết chết ký sinh trùng sốt rét và giúp không cho chúng hình thành cơ chế kháng thuốc.
Các thử nghiệm trên chuột cho thấy hợp chất này giúp các thuốc sốt rét khác tác động tốt hơn, các nhà nghiên cứu đã trình bày trên tạp chí Nature vừa qua. Nay họ lại tiếp tục cải tiến thêm một bước. Tác giả Jane Kelly và cộng sự ở Trung tâm Y khoa và Viện Khoa học về sức khỏe Oregon ở Ba Lan cho biết như vậy.
Khi ký sinh trùng xâm nhập vào cơ thể người, nó sẽ tấn công vào các tế bào hồng cầu, tiêu hủy hemoglobin từ các hồng cầu và ăn chúng. Thành phần heme chứa sắt bên trong các tế bào nàyđôi khi có thể độc với ký sinh trùng hoặc không độc vào với ký sinh trùng. Chloroquine và một số thuốc sốt rét khác làm dừng tiến trình này nhưng ký sinh trùng có khả năng bơm các thuốc hoặc chất chuyển hóa ra khỏi dạ dày của chúng.
Dựa vào các nguyên tắc và cơ chế có tính khoa học trên, các nhà nghiên cứu đã thiết kế một chất mới thích hợp và tác động trên nguyên tắc một phân tử, tên khoa học chất này là T3.5 (3-chloro-6-(2-diethylamino-ethoxy)-10-(2-diethylamino-ethyl)- acridone). Thuốc mới này tác động như một số thuốc trước đây, song bổ sung thêm cơ chế là làm thế nào không cho ký sinh trùng bơm thuốc ra khỏi dạ dày của ký sinh trùng. Mặc dù dựa trên cơ chế nọi sinh riêng riêng phần nhưng tác động lại là cộng lực của các thuốc sốt rét khác nhau-đó là ưu điẻm của hợp chất thuốc mới này.