Một loại thuốc sốt rét mới dùng liều duy nhất có thể chữa khỏi bệnh. Đó lad thông tin từ các nhà khoa học lên tiếng vừa mới khám phá ra một thuốc có thể chữa khỏi các chủng ký sinh trùng sốt rét (KSTSR) với một liệu trình duy nhất và cũng ngăn chặn lan truyền cả loài KSTSR đã gây bệnh truyền từ người sang người này, thậm chí chúng có thể gây chết người.
Loại hợp chất từ lớp aminopyridine (tên code MMV390048) cho thấy tiềm năng có hoạt tính chống lại tại nhiều đích/ điểm trong chu trình KSTSR phát triển. Thuốc này là hợp chất đầu tiên được nghiên cứu trên vùng đất châu phi để phát triển giai đoạn tiền lâm sàng cùng với đối tác Medicines for malaria venture (MMV), là một đối tác phi lợi nhuận tại Thụy Sĩ.
Phân tử tổng hợp từ lớp thuốc aminopyridine class, đã được mô tả như một thuốc mới đầy tiềm năng, không chỉ tiềm lực về liệu trình liều duy nhất chữa khỏi (single-dose cure) sốt rét mà còn các nhà nghiên cứu có thể chó thấy khả năng ngăn chặn lan truyền bệnh sốt rét, nhưng các nhà nghiên cứu còn tin chắc có thể cắt lan truyền sốt rét từ người sang người.
Một loạt thuốc từ aminopyridine đầu tiên được xác định bởi các nhà khoa học của đại học Griffith ở Úc như một đối tác chiến lược của chiến dịch sốt rét mở rộng MMV (MMV’s extensive malaria screening campaign) với khoảng 6 triệu hợp chất. Một nhóm các nahf khoa học thuộc trung tâm nghiên cứu và phát triển thuốc mới từ đại học Cape Town’s (UCT) Drug Discovery and Development Centre (H3-D) tại Nam Phi, đứng đầu là giáo sư Kelly Chibale đã nghiên cứu cẩn thận và khám phá loạt thuốc chống sốt rét tiềm năng.
Với sự hỗ trợ từ các nhà khoa học về ký sinh tùng và dược học của Viện nghiên cứu y tế công cộng và nhiệt đới của Thụy Sĩ (Swiss Tropical and Public Health Institute) và đại học Monash, nhóm của giáo sư Kelly đã lựa chọn ra các hợp chất hứa hẹn nhất từ loạt hợp chất này có ưu thế nhất để thử nghiệm lại.
Chỉ trong vòng 18 tháng, nhóm nghiên cứu đã xác định và phát triển một ứng cử viên thuốc phù hợp cho việc thử nghiệm tiền lâm sàng. “chúng tôi rất phấn khích về các hợp chất đầy hứa hẹn này, các nhà khoa học châu Phi nghiên cứu cho biết đã được lựa chọn bởi các MMV để phát triển và nghiên cứu thêm” Chibale, nhà sàng lập và là giám đốc của UCT H3-D nói. “Đây là một ngày đáng tự hào cho nèn khoa học của châu Phi và các nhà khoa học của châu Phi! Nhóm của chúng tôi hy vọng rằng hợp chất sẽ được kiểm tra và thử nghiệm chặt chẽ như đánh giá hiệu quả của thuốc chống sốt rét – một căn bệnh mà chiếm đến 24% số ca tử vong trẻ em tại khu vực cận sa mạc Sahara, châu Phi.
Tài liệu tham khảo
1.Solari A, Uitdehaag B, Giuliani G, Pucci E, Taus C (2001). Solari, Alessandra. ed. "Aminopyridines for symptomatic treatment in multiple sclerosis". Cochrane Database Syst Rev (4): CD001330.
2.Korenke AR, Rivey MP, Allington DR (October 2008). "Sustained-release fampridine for symptomatic treatment of multiple sclerosis". Ann Pharmacother 42 (10): 1458–65.
3."New Drugs: Fampridine". Australian Prescriber (34): 119–123. August 2011.
4.http://www.acorda.com/pipeline_fampridine_sci1.asp
5.FDA Approves Ampyra to Improve Walking in Adults with Multiple Sclerosis
6.http://www.nationalmssociety.org/news/news-detail/index.aspx?nid=2586
7.Notice of Decision for FAMPYRA
8.Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.
9.EPA Reregistration Eligibility Decision for 4-aminopyridine, pg.23, September 27, 2007.
10."What is Avitrol?". Avitrol Corporation, Tulsa, Oklahoma, USA. Retrieved 15 August 2012.
11."Mystery of dozens of dead birds falling from the sky in New Jersey is solved". Daily Mail online, London, UK. 15 August 2012.
12.Brasted, Maggie (May 13, 2008). "Poisonous Solution: The Avitrol Problem". Humane Society of the United States. Retrieved on December 23, 2008.
13.Judge S, Bever C (2006). "Potassium channel blockers in multiple sclerosis: neuronal Kv channels and effects of symptomatic treatment". Pharmacol. Ther. 111 (1): 224–59.
14.Benton, B. J.; Keller, S. A.; Spriggs, D. L.; Capacio, B. R.; Chang, F. C. (1998). "Recovery from the lethal effects of saxitoxin: A therapeutic window for 4-aminopyridine (4-AP)". Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology 36 (4): 571–588. PMID 9643470.
15.Chang, F. C.; Spriggs, D. L.; Benton, B. J.; Keller, S. A.; Capacio, B. R. (1997). "4-Aminopyridine reverses saxitoxin (STX)- and tetrodotoxin (TTX)-induced cardiorespiratory depression in chronically instrumented guinea pigs". Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology 38 (1): 75–88.
16.Chen, H.; Lin, C.; Wang, T. (1996). "Effects of 4-Aminopyridine on Saxitoxin Intoxication". Toxicology and Applied Pharmacology 141 (1): 44–48. Octopus Envenomations at eMedicine.com
17.Wu, ZZ; Li, DP; Chen, SR; Pan, HL (2009). "Aminopyridines Potentiate Synaptic and Neuromuscular Transmission by Targeting the Voltage-activated Calcium Channel β Subunit". The Journal of Biological Chemistry 284 (52): 36453–61.
18.Van Diemen HA, Polman CH, Koetsier JC, Van Loenen AC, Nauta JJ, Bertelsmann FW (1993). "4-Aminopyridine in patients with multiple sclerosis: dosage and serum level related to efficacy and safety". Clinical Neuropharmacology 16 (3): 195–204.
19.Pickett T, Enns R (1996). "Atypical presentation of 4-aminopyridine overdose". Annals of Emergency Medicine 27 (3): 382–5.
20.Johnson N, Morgan M (2006). "An unusual case of 4-aminopyridine toxicity". The Journal of emergency medicine 30 (2): 175–7.http://www.medscape.com/viewarticle/715722
21.Gardner, T. S.; Wenis, E.; Lee, J. (1954). "The Synthesis of Compounds for the Chemotherapy of Tuberculosis. Iv. The Amide Function". The Journal of Organic Chemistry 19 (5): 753.